蛋白酶抑制劑納米均質(zhì)機(jī)

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從廣義上指與蛋白酶分子活性中心上的一些基團(tuán)結(jié)合，使蛋白酶活力下降，甚***消失，但不使酶蛋白變性的物質(zhì)。從放線菌發(fā)酵液中分離到亮肽素、抗痛素、糜蛋白酶抑素、抑彈性蛋白酶醛、抑胃蛋白酶素、磷酰胺素等，能分別抑制胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、糜蛋白酶、彈性蛋白酶、胃蛋白酶、金屬蛋白酶等各種蛋白酶。都屬于蛋白酶抑制劑。

蛋白酶是 人類免疫缺陷病毒 基因 編碼中的一種特異 天冬酰蛋白酶，其 作用是將基因和 基因表達(dá)所產(chǎn)生的蛋白 裂解，成為具有活性的 病毒結(jié)構(gòu)蛋白和酶，是 抑制HⅣ病毒 復(fù)制的關(guān)鍵物質(zhì)。蛋白酶抑制劑是一種治療 艾滋病的化學(xué)同類 藥物。

蛋白酶抑制劑屬 多肽類 化合物，為抗HⅣ藥物復(fù)合療法重要組成部分，是90年代中 后期的 新產(chǎn)品，藥物合成工藝難度大，也是導(dǎo)致目前抗HⅣ治療費用居高不下的主要原因，被稱為"必須跨越壁壘"。蛋白酶抑制劑主要有：奈非那韋、沙奎邦韋、茚地那韋、安潑那韋、 利托那韋、洛匹那韋及復(fù)合制劑。

是基于肽類的化合物，它們或競爭性抑制蛋白 酶活性或作為互補(bǔ)蛋白酶活性點的抑制劑。這類藥物能抑制蛋白酶的活性，其主要作用于艾滋病病毒復(fù)制的*后階段，由于蛋白酶被抑制，使之從感染的CD4 細(xì)胞核中形成 DNA不能聚集和釋放。

HⅣ等 逆轉(zhuǎn)錄病毒基因編碼的前體蛋白 需要在蛋白酶作用下裂解為功能性結(jié)構(gòu)蛋白才能裝配成完整病毒顆粒。蛋白酶抑制劑可與病毒蛋白酶催化基因結(jié)合抑制酶活性，導(dǎo)致蛋 白前體不能裂解和形成 成熟病毒體。

Joan Stephenson博士在美國 醫(yī)學(xué)會《醫(yī)學(xué)新聞及觀點》雜志上發(fā)表文章稱，美國、加拿大及澳大利亞的研究者發(fā)現(xiàn)，一些接受抗HⅣ治療的患者在服用蛋白酶抑制劑后出現(xiàn)了 脂肪的異常分布。
研究者發(fā)現(xiàn)，在服用3個月或以上蛋白酶抑制劑后，一部分患者在 體重不變的情況下，出現(xiàn)了脂肪 組織的異常沉積，其表現(xiàn)為“ 水牛背”（即頸底部的脂肪組織）、壺狀腹或“ 滿月臉”。而另外 一些患者在服用蛋白酶抑制劑后卻出現(xiàn)了四肢或臉部的脂肪消耗。上述癥狀在柯興 綜合征患者中十分常見。該綜合征是由于 血清 皮質(zhì)酮異常升高引起的，但在這些患者中沒有發(fā)現(xiàn)血清皮質(zhì)酮升高的證據(jù)。引起脂肪異常沉積的蛋白酶抑制劑***少有4種：indinavir、nelfinavir、ritonavir和saquinavir。美國國家健康署（ NIH）的研究人員通過對10位出現(xiàn)腹圍增大的患者進(jìn)行CT掃描發(fā)現(xiàn)，在服用indinavir后，脂肪并不是沉積于 皮膚下，而是沉積在腹部臟器周圍。蛋白酶抑制劑究竟是如何引起上述癥狀的原因尚不清楚。一些研究顯示蛋白酶抑制劑可能會影響 代謝功能，引起 甘油三脂及 血糖的升高、 胰島素抵抗以及 糖尿病，但在這些出現(xiàn)脂肪沉積的患者并沒有發(fā)現(xiàn)這些異常。同樣，脂肪沉積在 換藥后是否是可逆的也尚不清楚。
因此研究者認(rèn)為，應(yīng)對這些藥物開展長期的臨床試驗及售后監(jiān)督，以弄清該合并癥的 發(fā)生率以及可能的治療方法。

XMD2000進(jìn)口超高剪切研磨分散機(jī)
研磨分散機(jī)是由膠體磨分散機(jī)組合而成的高科技產(chǎn)品。

一級由具有精細(xì)度遞升的三級鋸齒突起和凹槽。定子可以無限制的被調(diào)整到所需要的轉(zhuǎn)子之間距離。在增強(qiáng)的流體湍流下。凹槽在每級口可以改變方向。
第二級由轉(zhuǎn)定子組成。分散頭的設(shè)計也很好的滿足不同粘度的物質(zhì)以及顆粒粒徑的需要。在線式的定子和轉(zhuǎn)子（乳化頭）和批次式機(jī)器的工作頭設(shè)計的不同主要是因為在對輸送性的要求方面，特別要引起注意的是：在粗精度、中等精度、細(xì)精度和其他一些工作頭類型之間的區(qū)別不光是轉(zhuǎn)子齒的排列，還有一個很重要的區(qū)別是不同工作頭的幾何學(xué)征不一樣。狹槽寬度以及其他幾何學(xué)特征都能改變定子和轉(zhuǎn)子工作頭的不同功能。

以下為型號表供參考：

蛋白酶抑制劑納米均質(zhì)機(jī)